Celine Dion parle de sa bataille contre le syndrome de Stiff-Person : tous les détails

Céline Dion partage sa lutte contre le Syndrome de la Personne Raide

Céline Dion s’est récemment confiée sur son combat contre le Syndrome de la Personne Raide lors d’une interview avec Hoda Kotb, prévue pour le mardi 11 juin. La chanteuse de “My Heart Will Go On” a décrit les symptômes en ces termes : “C’est comme si quelqu’un vous étranglait. C’est comme si quelqu’un poussait votre larynx dans cette direction”.

La mise à jour sur sa santé fait suite à l’annonce de son diagnostic en décembre 2022. Céline a déclaré dans un teaser pour son nouveau documentaire “I Am: Celine Dion” : “J’ai été diagnostiquée avec un trouble neurologique très rare, et je n’étais pas prête à en parler avant, mais je le suis maintenant.” Ce documentaire sera diffusé sur Prime Video le 25 juin.

Le Syndrome de la Personne Raide : une maladie auto-immune rare

Le Syndrome de la Personne Raide est “un trouble rare de la fonction motrice caractérisé par une raideur involontaire des muscles axiaux et des spasmes musculaires douloureux, souvent déclenchés par des stimuli de surprise ou émotionnels”, selon la Mayo Clinic.

En janvier, lors de l’annonce de son documentaire sur Instagram, elle a déclaré : “Ces dernières années ont été un tel défi pour moi, le parcours depuis la découverte de ma condition jusqu’à apprendre à vivre avec et la gérer, sans la laisser me définir.”

En raison de sa lutte contre le SPS, Céline a dû annuler sa tournée Courage World Tour. La chanteuse a partagé sur Instagram : “Essayer de surmonter ce trouble auto-immun a été l’une des expériences les plus difficiles de ma vie, mais je reste déterminée à remonter un jour sur scène et à vivre une vie aussi normale que possible.”

Source : hollywoodlife.com